Randomized controlled trial HartWacht Binnen het HartWacht programma zijn we nu begonnen met een randomized controlled trial. In een randomized controlled trial bestaan twee groepen. Een zogenoemde interventiegroep en een controle groep. De interventiegroep zal de HartWacht meetapparaatjes thuis ontvangen, de controle groep ontvangt deze niet. In deze trial zullen patiënten twee jaar lang gevolgd worden. Na twee jaar zullen de interventiegroep en de controle groep met elkaar vergeleken worden om te kijken of het HartWacht programma nut heeft voor de patiënt. Gekeken wordt naar het aantal ziekenhuisbezoeken, het aantal opnames in het ziekenhuis, hoe vaak de patiënt zich presenteert bij de eerste harthulp of eerste hulp en de kwaliteit van leven (door middel van een vragenlijst). Afronding Onderzoek Onze randomized controlled trial bij patiënten met een aangeboren hartafwijking is de inclusie voltooid. Komende twee jaren zullen wij deze patiënten volgen met als doel het minimaliseren van het aantal ongeplande bezoeken in het ziekenhuis. Is het thuismonitoren van patiënten voldoende om deze patiënten te monitoren en gericht naar het ziekenhuis te laten komen wanneer zij klachten hebben? Daarnaast zijn wij geïnteresseerd in de kwaliteit van leven, wordt deze beter als de patiënt meer inzicht krijgt in zijn gezondheid? Over twee jaar hopen wij antwoord te kunnen geven op deze vragen.